Gmp refresh documentazione (area qa, produzione, qc)

Gmp refresh documentazione (area qa, produzione, qc), Fad da 6 crediti per Biologo, Chimico, Farmacista, Fisico, Veterinario

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Descrizione del corso
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Tipologia Fad:Corsi in diretta su piattaforma multimediale dedicata (aula virtuale, webinar) - Fad sincrona
Specifiche evento
Acquisizione competenze di processo:Le good manufacturing practice (gmp) determinano le buone prassi per evitare determinati pericoli all’interno del processo produttivo e garantire che non vengano violate le leggi di riferimento. Un refresh gmp è indispensabile per garantire la conformità normativa in tutte le attività svolte. L’obiettivo formativo del percorso è quindi quello di fornire ai partecipanti una overview della normativa gmp per il settore farmaceutico e rafforzare così la consapevolezza del rispetto della normativa di riferimento per tutti gli operatori del settore. In particolare, durante il percorso sarà affrontata una panoramica delle principali regole gmp per il dipartimento di quality assurance, produzione e quality control.
Informazioni corso
Crediti assegnati:6
Periodo di svolgimento:08/09/2022
Durata del corso (in ore):4
Azienda/Ente formativo:Sperling
Verifica apprendimento:Questionario a risposta multipla (se online: con doppia randomizzazione)
Quota di partecipazione:440 €
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Gmp refresh documentazione (area qa, produzione, qc)