Less4more nella gestione del paziente con emofilia A

Modulo 1: Il fattore VIII al centro di un equilibrio tra coagulazione, sistema immunitario e meccanismi oltre la coagulazione: attività macrofagica, salute dell’osso e funzione emopoietica delle cellule staminali Modulo 2: Metodiche di estensione dell’emivita dei FVIII ricombinanti in emofilia A Modulo 3: rFVIII a lunga emivita: quale beneficio rispetto ai fattori ad emivita standard Modulo 4: Impiego pratico di prodotti ad emivita prolungata: dalla “starting dose” alla “personalizzazione della terapia”, come trarre il massimo vantaggio a beneficio dei pazienti Modulo 5: Regimi di profilassi dei prodotti ad emivita prolungata: dagli studi registrativi all’impatto clinico sui pazienti Modulo 6: Qualità di vita e attività fisica e ricreazionale: quali indicazioni attraverso l’uso di fattori ad emivita prolungata Modulo 7: Aspetti importanti per i pazienti: portabilità e regimi di infusione Modulo 8: È ancora attuale ed utile per i pazienti eradicare l’inibitore Modulo 9: Dalla letteratura alla pratica clinica: casi clinici Ogni modulo avrà una durata variabile dai 60 ai 120 minuti, suddivisi in lezioni da 30 minuti ciascuna, svolte in modalità di registrazione video e/o slide. Ai moduli potranno essere aggiunte sezioni di formazione attraverso proposte di letture di ricerche ed approfondimenti tratti da riviste di alta specializzazione di riferimento internazionale, da cui trarre spunto per le domande del test di valutazione finale. E-resources N8GP: Parliamo di Sicurezza. Video Comunicazione Prof. Nicoletti Convegno Annuale AICE 2019. 8 novembre, Rimini Current and emerging factor VIII replacement products for hemophilia A New products for the treatment of haemophilia. Many factor VIII products available in the treatment of hemophilia A: an embarrassment of riches? Pharmacokinetic drug evaluation of recombinant factor VIII for the treatment of hemophilia A Potential role of a new PEGylated recombinant factor VIII for hemophilia A. Half-life extended factor VIII for the treatment of hemophilia A. Pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of 40kDa PEG and PEGylated rFVIII (N8-GP) in rats. Clinical evaluation of glycoPEGylated recombinant factor VIII: efficacy and safety in severe haemophilia A Preclinical pharmacokinetics and biodistribution of subcutaneously administered glycoPEGylated recombinant factor VIII (N8-GP) and development of a human pharmacokinetic prediction model Safety and efficacy of a glycoPEGylated rFVIII (turoctocog alpha pegol, N8-GP) in paediatric patients with severe haemophilia A Fixed doses of N8-GP prophylaxis maintain moderate-to-mild factor VIII levels in the majority of patients with severe hemophilia A Once-weekly prophylaxis with glycoPEGylated recombinant factor VIII (N8-GP) in severe haemophilia A: Safety and efficacy results from pathfinder 2 (randomized phase III trial). First report on the safety and efficacy of an extended half-life glycoPEGylated recombinant FVIII for major surgery in severe haemophilia A Health-related quality-of-life and treatment satisfaction of individuals with hemophilia A treated with turoctocog alfa pegol (N8-GP): a new recombinant extended half-life FVIII. Patient Prefer Adherence A field study evaluating the activity of N8-GP in spiked plasma samples at clinical haemostasis laboratories Reagent-specific underestimation of turoctocog alfa pegol (N8-GP) clotting activity owing to decelerated activation by thrombin Measuring FVIII activity of glycopegylated recombinant factor VIII, N8-GP, with commercially available one-stage clotting and chromogenic assay kits: a two-centre study Factor VIII chromogenic assays can be used for potency labeling and post-administration monitoring of N8-GP.